论著
金文伟, 蔡挺
2002, 11(3): 141-142.
目的 评估X射线剂量的安全性。方法 5份健康志愿者外周血细胞经不同剂量X射线处理后,采用PCR-SSCP银染技术检测P53基因5~9外显子突变、PCR-RFLP技术检测P53基因249位密码子突变、免疫组化染色检测P53蛋白的异常表达和采用DNA末端转移酶介导的Bio-dUTP末端标记技术检测细胞凋亡。结果 细胞凋亡频率与X射线剂量呈明显的剂量依赖关系,X射线剂量>50cGy在48h后,细胞凋亡率与对照差异明显(P<0.01),20cGy在72h后与对照差异有显著性(P<0.01),而5~10cGy则与对照差异无显著性(P>0.05)。5~200cGy剂量的X射线处理人外周血淋巴细胞,经培养96h以PCR-SSCP技术测定细胞P53基因的5~9外显子变异,结果均未出现单链DNA的异常泳动,同时通过PCR-RFLP亦未发现P53基因突变热点249位密码子的突变。此外通过免疫组化染色,未检出P53蛋白的异常表达。结论 外周血淋巴细胞的细胞凋亡对X射线较为敏感,可作为人体反映X射线剂量的生物学指标和模型之一。