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| 塞来昔布提高C6胶质瘤放射敏感性实验研究 |
| 王洗1, 刘强2 |
1. 天津港口医院神经内科, 天津 300456;
2. 中国医学科学院放射医学研究所, 天津 300192 |
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摘要 目的 通过建立裸鼠C6胶质瘤动物模型,观察环氧化酶2(COX-2)选择性抑制剂塞来昔布(celecoxib)对恶性胶质瘤放疗的增敏作用并对其作用机理进行初步探讨。方法 Balb/c裸鼠15只,体外培养大鼠c6胶质瘤细胞,接种于裸鼠右肩皮下建立肿瘤模型。肿瘤形成后随机分成3组:对照组、放疗组、塞来布昔+放疗组。用灌肠法给予塞来昔布16mg/kg/d,4周时对比两组肿瘤瘤重;采用免疫组化方法,分析共济失调-毛细血管扩张症突变蛋白(ATM)和表皮生长因子受体(EGFR)表达变化。结果 周时塞来布昔+放疗组与放疗组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 塞来昔布可能通过提高ATM和EGFR的表达增强胶质瘤细胞的放疗敏感性;COX-2选择性抑制剂塞来昔布对胶质瘤的治疗可能具有临床应用价值。
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| 关键词 ：
塞来昔布,
放射治疗,
裸鼠,
胶质瘤
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收稿日期: 2009-12-23
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通讯作者:
刘强,E-mail:lq6688@yahoo.com.cn
E-mail: lq6688@yahoo.com.cn
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| 作者简介: 王洗(1966~),女,天津人,副主任医师,主要工作方向:神经内科。 |
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